Законодательством Узбекистана не предусмотрена проверка импортных лекарственных сиропов на наличие посторонних веществ. Об этом на заседании суда 10 января заявил бывший директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли Узбекистана Сардор Кариев, передает Kun.uz.
Кариев проходит в качестве обвиняемого по делу о массовой гибели детей в 2022 году после приема индийского сиропа Док-1 Макс. Он был уволен с поста главы Фармагентства в декабре 2022 года, а в феврале следующего его арестовали.
«Думаю, что остановить ввоз этого препарата [Док-1 Макс] в Узбекистан было невозможно. Поскольку международное законодательство – британская фармакопея – не предусматривает проверку на наличие посторонних веществ — этиленгликоля — в субстанции пропиленгликоля в лекарствах. Законодательством Узбекистана тоже не предусмотрена проверка посторонних веществ в лекарственных сиропах. С этой точки зрения работа, которую проводили мои сотрудники, осуществлялась в рамках закона», — заявил Кариев.
Он добавил что индийская компания-производитель также не проверяла препарат на наличие этиленгликоля и диэтиленгликоля в пропиленгликоле.
«Даже если бы в этом случае на моем месте были другие руководители, при том же механизме история повторилась бы, потому что в фармакопее это не указано.
Законодательство должно было предусмотреть проверку сиропов на посторонние вещества. В процессе ввоза сиропа в Узбекистан нигде не было нарушений, предотвратить это было невозможно», — подчеркнул бывший глава Фармагентства.
Кариев заявил, что к вменяемой ему коррупции он не причастен, за махинациями стоит его бывший первый заместитель Улугбек Эгамов, однако следствие и суд не привлекают того к ответственности, несмотря на имеющиеся доказательства его вины.
«Когда я заявил следователям, что я не виновен, и спрашивал, почему меня обвиняют, они ответили, что моя вина заключается в том, что я руководитель, что ''люди жаждут крови'', и нужно посадить руководителя, чтобы успокоить их. Я не причастен к коррупции, честно работал. Меня выставляют виновным перед обществом», — считает Кариев.
ℹ️ С осени 2022 года и по январь 2023-го в Узбекистане стали регистрировать детские смерти, причиной которых был указан прием препарата Док-1 Макс производства индийской фармкомпании Marion Biotech. По сообщению Минздрава Узбекистана, в распространявшейся в стране партии лекарства был обнаружен этиленгликоль.
В Службе госбезопасности (СГБ) заявили, что при проведении лабораторных исследований препарата Док-1 Макс были грубо нарушены требования нормативно-правовой документации, в результате чего некачественный сироп был допущен к реализации. На судебном заседании в октябре 2023 года сообщалось, что производитель сиропа и его узбекские дистрибьюторы платили узбекистанским врачам и аптекарям огромные суммы за то, чтобы те продвигали лекарственное средство на местном рынке.
Заседание по делу Док-1 Макс, прошедшее 10 января, стало вторым в 2024 году. На слушании 5 января объявили, что число детей, скончавшихся после приема индийского сиропа, возросло до 68, еще 16 пострадавших стали инвалидами. В качестве обвиняемых по делу проходят 23 человека.