Фото с сайта sputnikvaccine.com
Вакцина «Спутник V», разработанная российским научным центром имени Гамалеи, сертифицирована и одобрена для массового применения в Узбекистане по результатам третьего этапа клинических испытаний. Об этом сообщило УзА по итогам заседания Республиканской специальной комиссии по борьбе с коронавирусом.
«Сегодня принимаются практические меры по закупке 1 миллиона доз этой вакцины», — указано в сообщении.
Процедуру сертификации российской вакцины в ускоренном режиме начали 11 февраля после получения от разработчиков необходимых материалов. Ранее замглавы Службы санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья Узбекистана Ботыр Курбанов заявлял, что вся процедура может занять от 15 до 20 дней.
В настоящее время в Узбекистане также успешно проходит третья фаза клинических испытаний рекомбинантной китайской вакцины от COVID-19. Речь о препарате, разработанном компанией Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical.
Как заявил уполномоченный компании по клиническим испытаниям в РУз Динг Фан, первой дозой препарата в стране были вакцинированы 6 830 добровольцев, второй — 2 284. Ни у кого из них не было зарегистрировано значительных побочных эффектов.
С учетом вклада республики в клинические исследования китайской вакцины, Узбекистан был признан ее соавтором, отметил Динг Фан. Сейчас Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical работает над получением разрешения на экстренное использование вакцины в республике. После получения всех необходимых разрешений препарат будет реализовываться в Узбекистане под наименованием ZF-UZ-VAC 2001.
Вопрос об экстренном использовании китайской вакцины поднимался на сегодняшнем заседании республиканской спецкомиссии. Ею было принято постановление «о мерах по организации массовой вакцинации против коронавирусной инфекции, закупке 1 млн доз вакцины ZF-UZ-VAC 2001 и добровольному массовому вакцинированию населения», указано в сообщении УзА.
Массовая вакцинация от коронавируса в Узбекистане стартует в марте, она будет добровольной и бесплатной.
