В Казахстане начнут проводить бесплатную генетическую диагностику рака

Лаборатория диагностики рака. Фото с сайта Nii-onco.ru

В 2019 году в Казахстане начнут проводиться молекулярно-генетические исследования рака в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП). Об этом во время правительственного часа в Мажилисе (парламенте) объявил министр здравоохранения страны Елжан Биртанов, сообщает Bnews.kz.

Он отметил, что в 2019 году запланировано проведение порядка трех тысяч исследований. «В странах Организации экономического сотрудничества и развития является обязательным проведение молекулярно-генетического тестирования рака, что позволяет назначить индивидуальную терапию в зависимости от особенностей опухоли. В 2019 году в Казахстане начнут проводиться молекулярно-генетические исследования в рамках ГОБМП, выделено дополнительное финансирование в размере 309 млн тенге ($816,3 тысячи)», – сказал Биртанов.

По его словам, уже определены три референс-лаборатории для диагностики рака легкого, молочной железы, колоректального рака и меланомы кожи. Кроме того, министр подчеркнул, что на сегодняшний день в Казахстане наблюдается дефицит онкологов – более 126 вакансий. В разрезе регионов самый большой дефицит — в Костанайской, Павлодарской, Алматинской областях, в Астане и Шымкенте.

«С целью обеспечения возможностей непрерывного профессионального развития специалистов онкослужбы министерством предпринимается ряд комплексных мер. Так, ежегодно в республиканском бюджете предусматриваются средства на их обучение внутри страны и за рубежом. Всего на курсах повышения квалификации за период с 2014 по 2018 год подготовлено свыше трех тысяч специалистов онкослужбы, из них за рубежом – 347. Вопросам профилактики, ранней диагностики онкологических заболеваний обучено 900 медицинских работников», – пояснил Биртанов.

По данным исследований, 5-10% случаев рака молочной железы и 10% случаев рака яичников являются наследственными и обусловлены мутациями в определенных генах. Мутации, наиболее тесно связанные с возникновением рака молочной железы и яичников, обнаружены в генах BRCA1 и BRCA2 (производное от полного названия на английском BReast CAncer Suspectibility Gene – Ген предрасположенности к раку молочной железы). Женщины, являющиеся носителями мутаций в указанных генах, попадают в группу высокого риска развития заболевания. Своевременное обнаружение мутаций в этих генах позволяет женщине и ее близким принять необходимые профилактические меры. Обнаружение мутации в BRCA1 и BRCA2 позволяет правильно определять тактику лечения для пациентов, у которых опухоль уже возникла. Также информация о генотипе по этим генам поможет планировать профилактические мероприятия и наблюдение для людей, у которых симптомов заболевания еще нет.