Россия поставит в Узбекистан до 35 миллионов доз вакцины «Спутник V»

Фото: Пресс-служба Российского Фонда Прямых Инвестиций

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и LAXISAM, одна из крупнейших фармацевтических компаний Республики Узбекистан, договорились о поставках в страну до 35 млн доз российской вакцины против коронавируса «Спутник V», говорится в распространенном сегодня пресс-релизе РФПИ.

После получения одобрения регулирующих органов Узбекистана, в 2020 году в Республику может быть поставлено до 10 млн доз вакцины, еще до 25 млн доз – в 2021 году.

«Российская вакцина «Спутник V» обладает ключевыми преимуществами по сравнению с аналогичными разработками в других странах, прежде всего, экспериментальными вакцинами западных компаний на основе аденовирусов обезьяны и мРНК. «Спутник V» создана на основе платформы аденовирусных векторов человека, которая была исследована на протяжении десятков лет и более чем 250 клинических исследованиях, доказав свою безопасность и эффективность. Поставка вакцины обеспечит наличие у медицинских специалистов Республики Узбекистан передового инструмента для борьбы с новой коронавирусной инфекцией, который позволяет сформировать долгосрочный иммунитет и обезопасить граждан, а также обеспечить наличие диверсифицированного портфеля вакцин против коронавируса», — заявил генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев.

Компания «LAXISAM» на протяжении 26 лет известна как один из крупнейших поставщиков и производителей широкого спектра медикаментов на рынке Узбекистана. Сотрудничество с ведущими мировыми и отечественными фармпроизводителями, сеть филиалов, фармскладов во всех регионах Узбекистана обеспечивают поставщиков, лечебные учреждения, аптечную сеть и население страны всеми категориями лекарственных препаратов. В г. Ташкенте компанией «LAXISAM» создан и работает крупный фармацевтический завод «LAXISAM PHARMACEUTICALS», на котором выпускается около 100 наименований лекарственных средств в различных формах: таблетки, капсулы, мази, суспензии, ампулы. Компания работает в строгом соответствии с национальными и международными стандартами качества производства и дистрибьюции лекарственных средств, — говорится в пресс-релизе.

Ранее сообщалось, что Узбекистан выразил заинтересованность в том, чтобы принять участие в совместных исследованиях по применению вакцины после ее регистрации.